Bacheca online

Questa sezione raccoglie le lettere ricevute dai genitori, utili a instaurare dibattiti o semplicemente per testimoniare e rassicurare chi, in questo momento, sta attraversando momenti difficili.

Di seguito troverete le lettere già pubblicate, ma è anche possibile inviare la propria o rispondere ai messaggi presenti in bacheca. Per motivi di riservatezza le e-mail pervenute verranno valutate e successivamente pubblicate.

 

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Messaggio inviato il 12/05/2010

Buonasera a tutti, mi chiamo Tiziana, vivo a ______, ma sono della prov. di Lecce, esattamente di _________. Ho 35 anni ed un bellissimo bambino di nome M. di quasi 8 anni, affetto da "Paralisi del plesso brachiale dx con interessamento dei nervi C5-C6".
Ho letto con molta attenzione la lettera che ha scritto l'ostetrica il 03/05/2010, a questa carissima sig.ra volevo dirgli che nel mio caso l'ostetrica non ha agito con sangue freddo e calma, ma anzi ha abbandonato il campo operatorio fregandosene altamente di come io e mio figlio stavamo. Ricordo ancora perfettamente le parole che urlava mentre usciva dalla sala parto, come se fosse ieri: "Ho ucciso il bambino, ho ucciso il bambino". Credo che in quel momento il sangue si è gelato a me e non a lei, non ha seguito i cosidetti protocolli e le manovre.....anzi ci ha abbandonati, e la cosa più triste e che questa persona ancora esercita la sua professione. E chi Le racconta tutto questo è un'infermiera e capisce benissimo cosa io abbia provato in quel momento e soprattutto cosa provo ancora oggi quando vedo il mio bambino che cerca, senza riuscirci, a fare tutto ciò che fanno i suoi amichetti e quando la sera piange e ti dice: "mamma perchè io sono diverso dagli altri". Credimi cara ostetrica i Vostri errori non li pagate voi, ma i nostri bambini e noi genitori.

Tiziana

 


 

Messaggio inviato il 12/05/2010

Buonasera, sono padre di una bimba di 12 anni che ha subito una p.o. nel 1998, ha quindi adesso 12 anni. Il braccio sx non dava segni di vita. Dopo i primi consigli della Pediatria di ________, della quale non ci siamo fidati, perchè ci sembravano banali, ci siamo rivolti alla Palestra dell'età evolutiva dell'Ospedale Le Scotte di Siena, nella persona di G.____ B.____, che a 10 giorni di vita della bimba ha cominciato con la terapia vojta. Si sono cominciati a vedere i primi risultati a 4/5 mesi di vita, ma il miglioramento è stato enorme. La bimba ha sempre fatto danza classica e hip hop, tennis nell'estate e non si direbbe che abbia subito una paresi. Ha ancora però un leggero scivolamento della spalla sx e la distensione del braccio sx non è completa, il gomito pur con gli sforzi, forma un angolo di circa 150°. Non che non siamo soddisfatti, ma ci piacerebbe avere ancora qualche miglioramento, ma non sappiamo a chi rivolgerci. Avete qualche consiglio? Grazie infinite. C. S.


Gentile Signore, anche mio figlio ha lo steso problema perchè non ha l'estensione completa. Fra 2 anni , con la fine della crescita il Dr. Senes lo opererà per fargli recuperare 30° di estensione, perchè un braccio flesso è poco funzionale, con un semplice intervento al gomito. Le consiglio di contattarlo all'ospedale gaslini di genova oppure al cell. 3482259500,per verificare cosa sia meglio fare.Mi tenga informata.
Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 11/05/2010

Cara Federica, la lettera dell'ostetrica ha colpito tanti ed in un paese dove pare passi di tutto, almeno sulle offese ai nostri bambini, a quanto leggo c'è stato un moto di sdegno. La mia piccola che ha sette anni, cresciuta da sempre nella serenità, ieri, ha avuto per la prima volta una reazione alla sua condizione, purtroppo i bambini a scuola non fanno altro che chiederle del perché ha un braccio così diverso dagli altri e lei ha sempre cercato a modo suo di dare delle risposte, alcune risposte anche molto fantasiose, ma legate alla sua età, ma ieri è tornata da scuola con un compito apparentemente semplice da svolgere, la maestra le ha dato un piccolo tema ed il titolo era: Qual è il tuo più grande desiderio? Io le ho chiesto di dirmi quale fosse questo suo desiderio, per cercare di elaborare il tema e lei arrabbiata mi ha detto:- vorrei non avere più questo problema al braccio, sono stanca di sentirmi chiedere sempre le stesse cose, questo è il mio più grande desiderio.
Dopo averla abbracciata le ho spiegato che non doveva prendersela ed ho dirottato il tema sul viaggio che le piacerebbe fare e che ancora non ha fatto. I nostri figli crescono e nonostante la serenità che li circonda avranno sempre a che fare con la stoltezza di molti e soprattutto i loro naturali desideri dovranno essere dirottati su ciò che sarà loro più semplice. Tutto qui. Angela

 


 

Messaggio inviato il 11/05/2010

oggi ho accompagnato mio figlio alla fisioterapia ma nn ha collaborato la fisioterapista lo vuole far vedere dalla neuropisichiatra perchè dice che è troppo nervono e che per avere 20 mesi nn dovrebbe lanciare gli oggetti ma riporre i gicatoli nella scatola,inoltre lui si irrigidisce quando e contento o nervoso essendo anche il primogenito nn so come comportarmi cerco di nn viziarlo potete darmi un consiglio grazie rosella

Gentile Signora,
a dire il vero , da quello che scrive, mi sembra che il soggetto "nervoso", non sia suo figlio.
Ma io non ho mai visto un bimbo di 20 mesi mettere a posto i giocattoli..., a dire il vero, neanche adesso che i miei figli hanno 17,15,14 anni, li vedo mettere a posto le cose...
Se il neuropsichiatra è persona competente e "a posto" , non può che fare una visita utile a suo figlio, per fare verifiche che potrebbero servire alla sua salute, alla sua tranquillità come mamma ed a quella della fisioterapista , (che magari non è più adatta trattare il bambino).
Esistono casi di bambini affetti da p.o. con iperattività, tenuto conto del fatto che può esservi stato un momento in cui non si è avuto un respiro pieno; però non so se la causa sia individuabile con certezza, anche perchè lo stress psicologico di chi non usa un braccio o non lo usa bene, va considerato. Mio figlio è stato rianimato alla nascita, e , per quanto abbia capacità nella norma ( e per certi aspetti sopra -norma) nutro in me dei dubbi e delle paure, magari infondate, su alcune forme di silenzi . Eppure ne ha fattedi visite ! Ma la paura resta.
Comunque, credo che sia impossibile non viziare i figli, e poi che male c'è a coccolarsi il proprio bambino ?
Mi faccia sapere.
Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 11/05/2010


Non ho intenzione di replicare a quanto scritto dall’Ostetrica, alla quale riconosco l’ardire di irrompere nella bacheca del nostro sito utilizzando parole forti ed inappropriate, bensì la invito a leggere un articolo pubblicato sul quotidiano “LA STAMPA” di domenica 10 maggio intitolato “SUA MAESTA’ LA MADRE”, di cui ne riporto un piccolo ma significativo stralcio:
“…..Se si riescono a tenere gli occhi aperti, lo spettacolo più bello al quale si possa assistere è quello della nascita. L’uomo, ogni uomo è un evento immenso. E l’origine di questa immensità è la speranza che si libera nell’atto stesso del parto…..”
Si! La SPERANZA, quel sentimento profondo che accomuna tutti i genitori quando, nella scelta meravigliosa di essere tali, sacrificano parte della propria esistenza per dedicarsi all’accoglienza di una nuova vita, nella quale ripongono, appunto, tutte le proprie speranze, traendo da essa l’inaspettata forza di affrontare anche un evento infausto che non era scritto eppure è accaduto, per colpa degli uomini e non della sorte, nel modo più cruento perché vissuto nel momento della consacrazione della vita stessa…la genesi!
Non provo rabbia per chi osa infangare i nostri sentimenti, ma pietà per chi è così limitato da non avere rispetto del dolore di una madre.
E’ sicuramente difficile metabolizzare correttamente le proprie colpe, soprattutto per chi ritenendosi una sorta di prolunga delle mani di Dio ha il privilegio di svolgere una professione che gli permette di assistere tutti i giorni al miracolo della nascita di una nuova vita; quello che proprio non capisco è la reiterata scelta di osare strafottenza post parto nei confronti delle famiglie, quasi come se allontanando in fretta gli “appestati” si possa evitare l’onta dell’errore professionale, ed è proprio qui, in questo delicato momento della nostra vicenda che i professionisti della vita danno il meglio di loro, sfoderando un repertorio di frottole che hanno l’intento criminale di sollevare e rassicurare le famiglie ma solo al fine di togliersele il più in fretta possibile dagli zebedei.
Cospargetevi il capo di cenere…!
Noi lo facciamo ogni giorno…!
Raia Maurizio.
SAVONA

 


 

Messaggio inviato il 11/05/2010

Ciao Federica, sono Paola da Torino e voglio esprimerti la mia completa ammirazione per il modo intelligente con cui TU hai risposto a questa bravissima ostetrica, che devo dire ha dimostrato tutta la cura e l'attenzione al paziente!! Complimenti!!! Chiedo alla Sig.ra ostetrica di farci sapere dove ha conseguito gli studi e dove esercita perchè è importante!! Potremmo quasi invitarla nella associazione, perchè credo che possa portare un notevole contributo a noi genitori!! L'ignoranza non ha limiti. Credo sig.ra ostetrica, anzi mi auguro che la vita non gli abbia dato modo di provare la gioia di aver un figlio perchè non è ha il diritto!! Si vergogni Lei, sparisca con la sua superbia da questo sito, di gente come lei nel nostro percorso di sacrifici e dolore ne abbiamo le TASCHE PIENE!!
Saluti a tutti
PAOLA da Torino


Grazie, Paola.
Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 10/05/2010

cara sig.ostetrica,vorrei riferirle quello che mi è stato detto dalla sua illustre collega al momento del mio parto...mi ha letteralmente mandato AFF......mia figlia ha una p.o sn....e spero che quella sig ra che mi ha fatto partorire,in un modo o nell'altro passi le pene dell'inferno!!!grazie.....

 


 

Messaggio inviato il 10/05/2010

ho letto con rammarico che la sig. ostetrica si e' risentita, nel leggere la risposta della federica gismondi , perchè afferma che loro lavorano bene.
E meno male che lavorano bene !!!!!!!
Queste cose accadono ancora anche se siamo nel 2010; neanche nel terzo mondo succedono! Succedono soprattutto, come è accaduto a mia moglie, quando una donna la si fa partorire dopo 36 ore di travaglio , aspettando questo tempo perche' bisogna rispettare la prassi ...poi se addirittura si sta in un azienda ospedaliera _________, come ospedale ________________ di Roma, si scopre poi che lì non si possono fare parti cesari , perchè si va contro le regole; ma quali regole o interessi , che le ostetriche o i medici se ne vanno pure senza dare un aiuto ????? questo medico che ha fatto partorire mia moglie, donna straniera, di colore ha detto " le bambocce di colore non mi interessano !"
ecco sig.ra ostetrica anche questo succede !con il dolore che abbiamo vissuto io e mia moglie , non posso che provare ribrezzo nel leggere le cose che scrive. la realtà è un'altra .
LEI DICE CHE NON DORME PER 15 GIORNI, NOI GENITORI INVECE PER le COLPE VOSTRE NON DORMIAMO PIU' PER TUTTA LA VITA !!!!!!!!!!!!!!

PS. VOI NON AVETE IN MANO UN PEZZO DI CARTA , MA UN NEONATO, E VOI AVETE LA RESPOSABILITA' DI NON SBAGLIARE !!!!!!!!!!!!

sono solidale con la dott.ssa gismondi con la quale la stimo e ci conosciamo da tanto tempo saluti !!!!!!!!! VAI AVANTI SEMPRE COSI' !!!!!!!!

alfredo d. s.
ROMA

GRAZIE ALFREDO. FEDERICA GISMONDI

 


 

Messaggio inviato il 09/05/2010

Auguri a tutte le mamme grandi e speciali di A.p.o.s. buona festa della mamma!

 


 

Messaggio inviato il 09/05/2010

mio figlio e nato con una paresi ostetrica al arto superiore sinistronon anno saputo spiegarmi niete in ospedale potete dirmi se e una cosa curabile se mio figlio potra muovere il bracioa solo 10 giorni .


Gentile Signora , la paralisi del plesso brachiale, è una patologia che è curabile; occorre verificare il danno , cioè se è semplice stupore del nervo oppure lesione dello stesso . I nervi interessati sono i C5,C6,C7.
Deve portare il bambino al Gaslini ospedale pediatrico di Genova , dove il DR. Senes che segue questa patologia da 20 anni saprà aiutarla come ha aiutato mio figlio e centinaia di altri bambini. Se vuole parlargli il suo cell è 3482259500.

Se vuole parlarmi io sono federica gismondi presidente del'associazione e i miei numeri sono 0131772371-3408963170

 


 

Messaggio inviato il 08/05/2010

RISPONDO ALL'OSTRETICA DICE CHE NOI SPARIAMO A ZERO MA SI VERGOGNI LEI DELLE SUE COLLEGHE LO SA COSA MI HA DETTO L,OSTRETICA CHE MI SEGUIVA SIGNORA TANTO LA RIMBORSANO ,A PARTE CHE NN C'E PREZZO NN VADO AL NEGOZIO A COMPRARE UN BRACCIO NUOVO QUANDO VEDI TUO FIGLIO A 4 MESI COL TUTORE DOPO ORE IN SALA OPERATORIA FERMO PER TRE LUNGHE SETTIMANE CERCANDO DI CALMARLO QUANDO PIANGE LEI DOVREBBE CONOSCERE L'ETICA PROFFESSIONALE NN AVEVA NEANCHE I GUANTI IL GINECOLOGO FACCIA LEI.CONCLUDO DICENDOLE IO SONO O.S.S. LA PRIMA COSA CHE INSEGNANO AL CORSO E DI METTERE I GUANTI PER PROTEGGERE NOI STESSI E GLI ALTRI FIGURIAMICI UN NEONATO PRESO A MANI NUDE INFATTI MIO FIGLIO HA PRESO LA MENINGITE STAVA PER MORIRE,PERCIO PRIMA DI PARLARE FACCIA UN GIRO AL GASLINI CERTO CI SONO CASI PIù GRAVI PURTROPPO PROVI A PASSARE UNA SOLA GIORNATA AL MIO POSTO POI MI TORNI LA RISPOSTA LA SALUTO ROSELLA

 


 

Messaggio inviato il 05/05/2010

io volevo rispondere ad angela.

cara angela, si è proprio cosi' come dici tu, c'è gente che parla cosi' perchè si trova dall'altra parte e forse PROPRIO NON SA COME CI SI SENTE NEI NOSTRI PANNI!!!ma non mi riferisco solo a quell'ostetrica che scrive..

vite distrutte e tanta sofferenza, vuoti incolmabili e pensieri persi nei silenzi.

solo tra di noi ci si puo' capire, da chi come noi, si tormenta, si logora e si chiede ma perche'??

perchè proprio a noi e ai nostri figli??

è inutile dire di no, ma da quel giorno la nostra vita è cambiata e nessuno potra' ridarci giustizia..

almeno per quanto riguarda me, ti posso dire che non esiste cifra, per colmare i vuoti, per le notti insonni e per le tante lacrime versate.

lotti e trovi la forza, MA IL DOLORE RIMANE E NESSUNO LO PUO' COLMARE!!

E' ASSURDO PERO' COME PER DEI SEMPLICI MINUTI E PER UN MOVIMENTO PIUTTOSTO CHE UN ALTRO, VENGA SEGNATA IN QUALCHE MODO, LA VITA DI UNA PERSONA E DI TUTTE QUELLE CHE LE STANNO ATTORNO, PER SEMPRE!!!

SU QUESTA COSA CI SONO CONSEGUENZE DEVASTANTI E TRAUMI TERRIFICANTI!!


SI AFFRONTANO COSE CHE FANNO PAURA, COME LA RICHIESTA DI INVALIDITA', LEGGE 104 ECC..

E SPESSO CI SI SENTE SOLI, NELLE NOSTRE QUATTRO MURA E CON LE NOSTRE FAMIGLIE.

GRAZIE AD APOS PERO' NON SIAMO PROPRIO SOLI, E IN QUALCHE MODO VORREI ABBRACCIARE TUTTI I GENITORI COME ME E COME NOI!!

 


 

Messaggio inviato il 05/05/2010

Cara Federica, ancora una volta mi fa molto male leggere le pesanti parole , di una persona che, usando il maiuscolo , quasi volesse urlare, non comprende e non si fa carico del dolore di chi ha subito la lesione della paralisi ostetrica al proprio bambino. Leggendo mi pare di capire un qualche senso di rimorso, che le provoca insonnia.

Le vite di noi mamme e dei nostri bambini affetti da p.o. sono afflitte da grandi sofferenze . Noi genitori abbiamo dovuto rimboccarci le maniche per venire in qualche modo fuori da una situazione come quella che abbiamo vissuto, in un mondo, quello della sanità, pieno di lacune nell’assistenza , dove i famosi LEA, i livelli essenziali di assistenza, sembrano un miraggio nel deserto; abbiamo paura che le lesioni ai nervi dei nostri figli siano permanenti restino , cioè per tutta la vita.

Non ho idea da dove scriva questa persona, ma vorrei dirle di tentare di comprendere la rabbia che vivo come madre, di rispettare il mio dolore, per la dignità che porta , per la verità della mia vita calpestata.

Credo che chi sbaglia debba , con buona pace di tutti , risponderne; le assicurazioni dei professionisti sanitari sono create ad hoc e tolgono qualsiasi tipo di problema, anche se sarebbe meglio che lo facessero come accade in Francia , senza conflitti giudiziari interminabili: accertata la colpa si chiude il caso. Punto.

Chi non accetta questo rischio, insito nella professione sanitaria, e non se lo vuole assumere, deve cambiare settore professionale.

Vorrei inoltre aggiungere che i bambini affetti da p.o. hanno anche problemi psicologici da affrontare , che accompagnano il deficit funzionale e che sono anch’essi assai pesanti, e che vorrei , con un po’ di fortuna, nel tempo e con pazienza, superare .

Angela


 


 

Messaggio inviato il 04/05/2010

Chiedo scusa, ho letto la lettera dell'ostetrica in risposta a Federica.. non riesco a non replicare.. cara signora professionista, diligente ed esperta, vorrei tanto aver trovato persone come lei quando doveva nascere mia figlia circa 4 anni fa, e invece ho solo travato una squadra di medici che hanno sbagliato di 15 gg la data del parto, hanno messo a repentaglio la mia vita e quella di mia figlia con 2 induzioni ad una gestante con gestosi, hanno sbagliato le misure del feto di 7oo gr, non si sono accorti che dopo 23 ore di travaglio se il feto non scendeva era colpa di 2 giri di cordone ombelicale, hanno tagliato il cordone ombelicale mentre mia figlia era ancora nella pancia, le hanno procurato una paralilisi ostetrica che mi hanno spacciato per un semplice stiramento, un ematoma alla testa, senza pensare al fatto che quando è nata non respirava, e ai possibili danni cerebrali che avrebbe potuto aver subìto.. se avessi trovato una brava persona come lei magari un cesareo me lo avrebbero fatto no? o forse sarebbe stato troppo disturbo di notte chiamare il chirurgo reperibile, anche con lei?
Sono quasi 4 anni di fisioterapia giornaliera continua, un intervento chirurgico con trapianto dei nervi lesionati che ancora non si sa se andrà a buon fine, i pianti di una madre che buona parte delle notti si addormenta con l'angoscia, e ripondere alle domande della propria figlia che ti chiede perchè è diversa dagli altri.. sì sarà vero che certe volte non si sbaglia, ma il più delle volte si sbaglia ala grande e non si ha nemmeno il cuore per chiedere scusa!
Anna

 


 

Messaggio inviato il 04/05/2010

Salve a tutti, sono capitata qui per caso e sono felice di avere trovato un posto come questo! Sono mamma di una bimba nata ad agosto 2007 con una paralisi ostetrica. La fisioterapia è cominciata subito (2 giorni di vita), ma ora il distretto sanitario ci sta un pò "lasciando andare", nonostante fisiatri e neurochirurghi continuino a sostenere che la bimba ha ancora bisogno di fisioterapia... Il mio lavoro è precario per cui i permessi per la 104 mi vengono dati storgendo un pò (anzi molto) il naso. Spero di trovare altri genitori con cui confrontarmi e rassicurarmi sul futuro della mia bimba. Grazie a tutti, un saluto.


Gentile Signora mi fa piacere conoscerla. Purtroppo il problema dell'assistenza nella fisioterapia, chi prima e chi dopo lo percepiamo tutti. C'è una questione di costi e di mancanza di personale rispetto al bacino di utenza dei centri pubblici.
Non ho soluzioni da darle se non consigliarla di verificare la disponibilità di altri centri, in modo da poter fare cicli tutto l'anno, in convenzione , girando i centri. Certamente la cosa migliore sarebbe che la bimba fosse seguita a lungo dalla stessa terapista. In ogni caso, posso dirle che lei ha diritto ad avere le prestazioni, così come vengono prescritte, per intero e secondo il protocollo di riabilitazione della lesione ostetrica del plesso brachiale. Anch'io, nonostante l'età sono una precaria, e non ho sicurezza nel futuro. Attulmente mio figlio non viene seguito dal centro di fisio per vari motivi, connessi appunto da una parte all'affollamento del centro ed anche ai tempi in cui viene fatta la riabilitazione, motivi che mi hanno portata , mio malgrado, a farlo seguire privatamente, spendendo davvero tanto. Questa spesa ora posso farla perhè ho un lavoro che me lo permette, ma non sempre mi è stato possibile farlo,(e non so per il futuro) così viaggiavo, facendo molti km, per poter avere trattamenti riabilitativi dal ssn.
Se mi fa sapere da che provincia scrive possiamo chiedere alle famiglie della sua zona indicazioni e suggerimenti.
A presto . Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 03/05/2010

BUONGIORNO.SONO APPRODATA SUL VOSTRO SITO PER CASO,QUESTA MATTINA.STAVO DANDO UN'OCCHIATA ALLA LETTERATURA RELATIVA ALLA RIABILITAZIONE DELLE LESIONI DEL PLESSO BRACHIALE DA PARALISI OSTETRICA.SONO FELICE CHE I GENITORI ABBIANO UN PUNTO DI RIFERIMENTO ON LINE QUANDO ,PURTROPPO,SI TROVANO AD AFFRONTARE UN CAMMINO COSI' LUNGO E TORTUOSO COME QUELLO DELLA RIABILITAZIONE IN QUESTIONE.MA IL PUNTO E' UN ALTRO...LEGGENDO UNA RISPOSTA (CHE RIPORTO QUI IN MANIERA INTEGRALE) DELLA SIG.RA FEDERICA DEL 9/12/2008 "Le manovre errate si fanno perché non si ha esercizio o perché si rischia(sulla pelle degli altri) facendo partorire normalmente pur sapendo che sta per nascere un bambino con macrosomia , senza pensare che le cose possono andare male..." VORREI DIRE CHE E' STATA SCRITTA UNA COSA VERGOGNOSA.PURTROPPO PER NOI OSTETRICI la distocia di spalle si può manifestare in maniera imprevedibile ed essere pertanto inevitabile. Nel 50% dei casi si verifica infatti in assenza di fattori predisponenti. E NEL MOMENTO IN CUI CI SI TROVA DINANZI ALLA DISTOCIA,CON BIMBI CHE NASCONO ANCHE DI 3 KG,QUANDO IL TRAVAGLIO E' STATO FISIOLOGICO E QUANDO CI SI GELA IL SANGUE NELLE VENE E SI AGISCE COMUNQUE CON LA CALMA ASSOLUTA E RISPETTANDO I PROTOCOLLI E LE MANOVRE...BEH VORREI CHE PER UN ATTIMO LI CI FOSTE ANCHE VOI CHE SPARATE A ZERO SU CHI,PURTROPPO,STA CERCANDO IN MANIERA PROFESSIONALE,DILIGENTE ED ESPERTA DI SALVARE 3 VITE UMANE:IL BIMBO,LA MAMMA E IL PAPA'. CONCLUDO DICENDO CHE IL RISCHIO E' ANCHE IL NOSTRO,PERCHE' LEGALMENTE SI PASSANO I GUAI E QUESTE FACCENDE NON TI FANNO CHIUDERE OCCHIO NEMMENO LA NOTTE.E' GIUSTO CHE CHI SBAGLIA DEBBA PAGARE. MA NON SEMPRE SI SBAGLIA...
SALUTI R.M. OSTETRICA

Gentile Signora, mi spiace che percepisca come vergognose queste frasi; da una parte , perchè io sono la mamma di un bambino affetto da paralisi ostetrica, patologia generatagli durante il parto da manovre errate, così come un qualsiasi testo di ortopedia pediatrica , neonatologia, ostetricia definisce l'eziopatogenesi di questa patologia; probabilmente non comprende il dolore di chi affronta questa malattia e tutto il suo contorno, che le garantisco è assai pesante; dall'altra parte lei stessa è consapevole che la causa di questa patologia è dovuta a stati di ansia che vanno ad incidere sulla professionalità al punto da creare problematiche nell'esecuzione delle manovre corrette. Perchè, cara signora , le manovre devono essere conosciute per affrontare questo rischio , che è insito nei parti, e ,se si conoscono si fanno bene e non si danneggiano i bambini.
Le dirò che non mi dispiace affatto che lei non dorma sonni tranquilli: è quello che succede a me da ben 15 anni...La nostra associazione riconosce che in medicina il rischio zero non esiste e per questo ci siamo attivati per realizzare linee per la prevenzione della paralisi ostetrica e , con l'aiuto dell'aso , si stanno promuovendo ben 4 corsi per "rinfrescare " o "riaggiornare" le manovre per il parto distocico; contribuiremo anche all'acquisto del manichino di una partoriente per consentire l'aggiornamento continuo in questo settore.
Mi spiace che percepisca le parole di una madre ,drammaticamente provata, che non vede la fine de suo calvario ,come uno "sparare a zero"; ma si metta un solo istante al posto mio...al posto di chi aveva un figlio sano e invece è costretto a curarlo a lasciare il lavoro , a trascurare la famiglia, a cercare terapisti, a combattere con i centri di fisioterapia , a spendere enormi quantità di danaro per curare un figlio privatamente perchè il ssn non risponde, non ha strumenti o personale.. non credo vorrebbe fare cambio, signora , non credo proprio..mio figlio è danneggiato per tutta la sua vita..
Federica Gismondi , madre di Andrea affetto da lesione ostetrica del plesso brachiale , nervi c5, c6. dal 29 settembre 1995

 


 

Messaggio inviato il 02/05/2010

federica ciao.. ti ho scritto qualche giorno fa ma non ho ricevuto piu' tue risposte..

mamma della bimba nata il 30.11.09 di milano..

la bimba dopo aver tolto il gesso il 16.4 ha ripreso subito la fisioterapia.. poi questa settimana ha avuto la febbre e purtroppo ha dovuto saltare 2 gg la fisio.. venerdi' 30.04 (che tra l'altro era il mio compleanno) cioè ieri, ha avuto una crisi di pianto fortissima e si è praticamente rifiutata di fare la fisio. la nostra fiosioterapista dice che è normale perchè la bambina ha subito un trauma dall'ospedalizzazione, ma non aveva fatto cosi' mai prima d'ora.

il nostro centro di fisioterapia devo dire che è molto valido, anche se rispetto ad altri, non danno aiuto ai genitori, a livello di supporto psicologico; nonostante avessimo evidenziato la necessita'..

ho parlato mezza volta con un neuropsichiatra infantile e mi aveva detto che avrei dovuto fare consulti al di fuori della struttura, dall'altra parte di milano e per giunta a pagamento: 60 euro all'ora!! gia' 3 volte a settimana vado a fisioterapia impiegando piu' di due ore di tempo tra tutto, (visto che il posto dista dal mio paese), e poi figurati sono a casa in maternita' con il 30% dello stipendio, con tutti i costi che ci sono in una famiglia, insomma!!! oltre il danno pure la beffa!!?!

e proprio rispetto a quello che dici tu, ti senti ancora piu' sola con le porte sbattute in faccia.

ma non è giusto!!! e poi dicono che esistono gli aiuti!?!

io ho un' altra figlia di 10 anni, che ha vissuto insieme a noi l'arrivo della sorellina e tutto il resto.. compreso l'operazione, la fisioterapia ecc ecc seppure noi abbiamo cercato di evitarle diversi traumi, cercando di tranquillizzarla e facendole comunque vivere la sua vita come sempre, ma inevitabilmente, vivendo sotto lo stesso nostro tetto, la bimba ne ha risentito ed ora, passati alcuni mesi ha iniziato a buttar fuori, con pianti ecc

non capisco perchè una famiglia come la nostra non debba essere aiutata, penso che ne abbiamo diritto,!!! non è un capriccio, e anche se siamo comunque abbastanza forti e pieni d'amore, forse in questo momento, abbiamo bisogno di un sostegno (oltre che familiare che c'è ed è meraviglioso), magari anche tecnico che ci aiuti a superare questo delicato momento!!

una mia amica ha avuto il mio stesso problema con il figlio, è seguita da un altro centro e lei ha: la fisioterapista al bimbo, la psicologa ai genitori e l'assistente sociale. noi no!! facente parte di un altro centro.

io tramite questa mia amica sono venuta a conoscenza della domanda di invalidita' e della legge 104, altrimenti ero comunque all'oscuro di tutto!! (mentre lei x esempio, è stata aiutata dalla sua assistente sociale). questa stessa assistente ci ha incontrato e ci ha illustrato i nostri diritti, ma non essendo suoi utenti, ci ha detto che non poteva aiutarci, dicendoci che ci avrebbe ricontattati per darci qualche numero a cui far riferimento. ma ad oggi il nulla piu' assoluto.

allora dico, se esistono queste strutture, oltra a prendersi cura dei bimbi, devono anche pensare ai genitori e ai familiari stretti di questi bimbi, che comunque soffrono, a superare queste situazioni!!

siccome io sono una testarda e vado fino in fondo nelle cose, mi informero' circa la nostra struttura e in merito ai loro servizi. poi ho preso app.to con un assistente sociale del mio paese e vediamo lei cosa mi dira'!!!

ma dimmi tu cosa bisogna passare e quanta forza ci vuole per affrontare tutto questo!!?!

e va bè.. la vita a volte ti mette alla prova, ma quanto è dura uscirne!!

ti saluto aspetto tue risposte.

Carissima amica , devo avere qualche problema nella posta in arrivo, faccio una verifica per rintracciare la tua mail; devo dirtì che sei forte e che ce la farai; l'aiuto dovrebbe essere dato sotto forma di accompagnamento da parte dei servizi sociali che sostengono la famiglia a spese del ssn.
Io ti consiglio di far riferimento anche alla Chiara Mastella del centro SAPRE di milano, sempre che tu lo ritenga possibile come distanze dal tuo domicilio ; Chiara è una fisioterapista molto brava, responsabile di un centro che aiuta le famiglie dei bambini diversamente abili, io la conosco e ti garantisco che potrà darti una mano da molti punti di vista.
Il mondo della disabilità che tu stai cominciando a conoscere, è fatto di grandi lacune , abissali , sia nel servizio che nell'assistenza. Purtroppo bisogna imparare ad arrangiarsi e, da quello che racconti, stai diventando espertissima.
S'incontrano personaggi di tutti i tipi: gente brava che si spende davvero per aiutare con il suo lavoro e gente meno brava che magari, non solo lavora male, ma rompe anche le scatole.
Devo dire che dopo tanti anni ho imparato a non arrabbiarmi e a non piantare grossi casini, ma ad aggirare gli ostacoli per raggiungere gli obiettivi in modo determinato
Comunque credo che abbia la forza e la voglia di lottare. Se riesci contatta subito la Chiara

SAPRE Servizio pubblico Servizio Abilitazione Precoce Genitori
Chiara Mastella Counsellor Sistemico Sanitario
Coordinatore SAPRE - Servizio Abilitazione Precoce dei Genitori
Istituti Clinici di Prefezionamento - Milano
Numero verde 800 214 662
02/55 400 823
Cellulare aziendale sempre acceso - 335/5793791
chiara.mastella@icp.mi.it

Ciao .Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 28/04/2010

Ringrazio in anticipo per l'attenzione.Mi chiamo Maria Pia, ho 47 anni e sono affetta da paralisi ostetrica al braccio sinistro.Mia mamma si è accorta dopo appena una settimana. Le cure sono state immediate, ho portato il gesso spesso nell'arco di un anno e tanti ricoveri.Non mi ha creato grossi disagi(a parte qualcuno nell'adolescenza). Mi crea problemi nel sollevare l'arto e nella rotazione,ma tutto sommato sono fortunata..non è visibile e grazie a Dio ho un lavoro. Il motivo per cui chiedo la vostra cortese attenzione è che negli ultimi anni soffro spesso di contratture muscolari alla spalla e al collo causandomi vertigini. Ho chiesto il parere agli specialisti (ortopedico e neurologo) ma non ho mai avuto risposte chiare. Attribuiscono questo malessere più al lavoro che svolgo che alla paralisi.Sono oss in una casa di cura... Io invece sento che il tutto sia legato al mio problema. Potete darmi un consiglio? Grazie

Carissima amica
da ciò che scrivi capisco che sei una persona molto determinata, al punto da fare la Oss, che è un lavoro molto impegnativo. Credo che la paralisi vada comunque valutata perchè si può sempre aiutare la funzionalità del braccio magari con la riabiltazione. Potresti contattare il Dr. Senes di genova,per verificare se è necessario fare un qualche trattamento.Tienimi informata
Ciao
Federica Gismondi

RISPONDE BARBARA DA NOVARA
Cara Maria Pia,
La paralisi ostetrica comporta dei movimenti sbagliati che proprio per questo motivo causano contratture e problemi alle articolazioni. Hai provato a chiedere a un buon fisioterapista se puoi fare della ginnastica che aiuti ad alleviare questi disturbi? Potrebbe essere utile anche un osteopata e sinceramente proverei anche con un altro ortopedico.
Barbara

 


 

Messaggio inviato il 28/04/2010

Ciao Federica!Ho letto parecchie testimonianze dei casi simili al nostro,è una fortuna che esiste un sito cosi',almeno noi genitori possiamo sfogarci e confrontarci.Sono la mamma Croata di due bellissime bambine.La prima è nata con 4kg. è sta bene,seconda Sandra con 4,740kg,nell 2008.purtroppo ha avuto la paralisi ostetrica totale al braccio dx con sindrome di Bernard Horner al occhio dx.Mi chiedo sempre se l'ostetrica stava più svelta è mi acompagnava almeno 5min.prima nell sala parto,forsse non sucedeva tutto questo perche alla fine ho partorito quasi in piedi(il marito stava dietro di me è mi teneva).Non cera piu' il tempo di andare sull tavolo,dolori erano tropo forti,bambina stava per nascere.Anche l'ultima ECO tre giorni prima dell parto era sbagliata dal ginecologo di 600g.A 7mesi Sandra ha avuto la prima operazione di microricostruzione a Rovigo da dr.Ferraresi Stefano,durato 7ore!Hanno dovuto rompere anche la clavicola per arrivare ai nervi.Adesso aspetiamo il secondo intervento a maggio secondo anno di vita,sempre da dr.Ferraresi.Fa fisiochinesiterapia due volte a sett. in piscina piu' tutti giorni i massagi li faccio io a casa.Ci interesa a sapere il recupero delle ditta in genere quando comincera a muoverli?Piu' meno dicono verso sesto anno di vita,ci vorrà cosi' tanto?Se vi è utile per informazioni sulla FKT potete far riferimento al sito w.w.w.plexus.it.Chi ha voglia di scriverci il nostro e-mail silid@hotmail.it,siamo in provincia di Belluno.Tanti saluti e tanto coraggio a tutti genitori come noi con stesso problema,un abbraccio a Federica!!!


Grazie, facci sempre avere notizie dei miglioramenti e auguri per tutto. Anche mio figlio è stato operato due volte all'incirca alla stessa età della tua piccolina, ed ha avuto un grande recupero. Certo non si torna al 100%, ma si hanno possibilità di recupero che permettono di ben sperare.
Ricambio il gradito abbraccio
Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 26/04/2010

ti ho gia' scritto il 17.02.10.. la nostra bimba tra pochi giorni ha 5 mesi.. volevo darti notizie in merito.

la mia bimba è stata operata il 25.3.10 dal dott. raimondi, che trovo una persona splendida e molto umana; ha portato il gesso per 3 settimane e finalmente il 16.4 l'ha tolto.
giorni da incubo per noi perchè la bimba era irrequieta, non si poteva lavare.

appena tolto il gesso ,un mega bagnetto e poi dal lunedi successivo siamo ripartiti con la nostra fisioterapia x 3 volte a settimane almeno fino a settembre. poi credo che passeremo a 2 volte se tutto andra' bene.
da 6 mesi dall'operazione verra' rivisitata dal dott. raimondi.

e cosi' invece di godermi la mia bambina e la mia maternita', mi sono dovuta rimboccare le maniche e per 3 volte a settimana andare a fisioterapia, affrontare visite e quant'altro per non dirti il giorno dell'intervento penso sia un giorno che non dimentichero' MAI!! vedere mia figlia cosi' piccola su quel lettino verde....

mesi di buio, di tormenti, lacrime e tanto dolore e la fatica sopratutto di accettare quello che ci è successo. tanta tanta rabbia verso chi ha sbagliato e qualcosa che non è andato come doveva.

e a questi perchè non ti risponde nessuno. rimani solo!!

Sin da subito ci siamo mossi, cercando di capire che cosa fosse questa paralisi ostetrica al plesso brachiale; quale fosse la prassi per curare la nostra bimba, anche perchè l'ospedale dove è nata è stata latitante nel fornire le giuste informazioni su quello che ci era successo e il come muoverci..

e meno male che siamo persone che sulle cose non dormono e si documentano, altrimenti forse a quest'ora..??!! in effetti come da prassi a 3 mesi è stata visitata dal prof e nel giro di 15 gg è stata operata.

ci siamo rivolti ad un avvocato, ma le cose sembrano andare a rilento.

ho passato mesi bruttissimi, altro che crisi post parto!!

mi ero chiusa verso il mondo, rabbiosa come non mai, perchè penso che gente che non è capace a lavorare deve starsene a casa sua e non andare in giro a rovinare le famiglie.

poi non ti dico la gente che ti sta intorno, come amiche ecc che dicono e dicevanp: vedrai andra' tutto bene, la opereranno e tutto sistemera' e sara' solo un brutto ricordo!!

penso che neanche le persone piu' vicine a me, possano neanche lontanamente capire cio' che si prova!!

QUESTA E' UNA COSA CHE HA SEGNATO LA MIA VITA E QUELLA DELLA MIA FAMIGLIA E CHE SICURAMENTE NON DIMENTICHEREMO MAI.

SAI, SI FA PRESTO A PARLARE QUANDO LE COSE NON SUCCEDONO AGLI ALTRI, OGNUNO POI TORNA A CASA PROPRIA E A TE RIMANGONO I TUOI PROBLEMI.

DICO SEMPRE CHE PER CAPIRE TI CI DEVI TROVARE NELLE COSE, ECCO PERCHE' SECONDO ME E' IMPORTANTE ESSERE VENUTA A CONOSCENZA DI QUESTA ASSOCIAZIONE, PROPRIO PER CONFRONTARMI CON PERSONE CHE CI SONO PASSATE E TI POSSONO CAPIRE.

ho conosciuto posti e persone che mai avrei conosciuto nella vita prima di questa cosa, e ho scoperto di quanta insensibilita' ci sia al mondo.

quasi come se noi fossimo mamme che ci piangiamo addosso per un niente..e questo mi fa piu' rabbia di tutto il resto.. ma che ne sa la gente di che dolore si prova quanto ti dicono sua figlia non fara' mai certi movimenti e che comunque non si guarisce totalmente da questa cosa, come mi dicevi anche tu.

credimi da quando ho partorito, ho l'ansia quando vedo un pancione, sperando sempre che chi vedo, le vada tutto bene non come a me.

e' anche vero poi che ci sono cose ben piu' gravi, non dico di no, ma è anche vero, che la mia bimba nella mia pancia non aveva nulla era sanissima, ed ora invece dovra' fare fisioterapia fino a chissa' quale anno!!! non riesco a pensare agli altri, saro' pure egoista, pero' è cosi'!!

Qualche giorno fa abbiamo avuto un colloquio con un assistenza sociale che ci ha comunicato che potremo presentare una richiesta d'invalidita' piu' un indennita' di frequenza per la bambina.

non ti dico quanto mi spaventa questa parola: invalidita'..

ed inoltre di poter usufruire della legge 104 per il lavoro!! ora vedremo, mi hanno detto che abbiamo tutte le caratteristiche per usufruire di questo diritto!!

inoltre lei dice che abbiamo bisogno di un supporto a livello psicologico che ci aiuti ad affrontare questo momento tanto delicato.

ma devi avere tanta forza per affrontare tutto questo e non è facile!!

ora vorrei chiederti delle cose:

- voi come associazione avete un avvocato che si occupa di seguire queste pratiche?
- che cos' è la 13 mensilita' che menzionate e di che si tratta la class action?
- fate incontri con i genitori, tipo qualche convegno, e se si quando nei prox mesi?

e poi come è giusto affrontare, certi discorsi, per mettere al corrente della situazione la bambina in fase di crescita, il perchè di quelle cicatrici??

voglio affrontare, quando sara', la cosa serenamente in modo che lei non ne soffrira', sperando che si sentira' uguali agli altri SEMPRE, e che non abbia ritorsioni a livello psicologico.

e sopratutto il nostro amore e il suo amore ci da la forza per andare avanti, per tornare a sorridere e per lottare.. cio' che non mi uccide mi fortifica!!!

ciao grazie


RISPONDE BARABARA , MAMMA DI NOVARA

Cara Manuela,
Anch’io sono molto arrabbiata e immagino che tutte le mamme del forum capiscano quello che hai scritto. E’ molto difficile accettare che abbiano fatto male al tuo bambino e vederlo sopportare operazioni chirurgiche e fisioterapia continue. Hai dimostrato di essere forte affrontando con grinta le avversità e devi continuare a seguire la tua piccola per darle il massimo delle possibilità che offre oggi la medicina, ma ti consiglio di farlo giorno per giorno senza tediarti per il futuro perché ogni caso è diverso dall’altro e rischi di deprimerti per problemi che spero tua figlia non avrà nemmeno. Non puoi fare altro che affidarti a professionisti seri e cercare di tirare fuori le potenzialità della bimba. E’ importante a questo punto che tu ottenga la 104: per usufruire dell’assegno di accompagnamento (se riconoscono la gravità dell’handicap) o almeno l’indennità di frequenza (a cui si riferisce la 13°mensilità di cui si discute nel forum e che riguarda la class action), e di tutto quello che comporta a livello fiscale e di permessi di lavoro (puoi consultare il sito handylex). Bisogna essere pratici ed è necessario essere anche veloci per ottenere il massimo possibile visto che è un diritto e non è un marchio. La famiglia subisce in questi casi dei danni psicologici ed economici terribili e, come hai ben capito da subito, nessuno ti aiuta e ti capisce: con la 104 ti senti un po’ tutelata.
Per i problemi psicologici posso dirti che mi sono informata per il mio bambino che è stato operato a 4 mesi dal Dott. Senes (ora ha 18 mesi) e ho capito che bisogna trattarlo nel modo più naturale possibile senza proteggerlo troppo e cercando di farlo sentire sicuro di sé: bisogna individuare, sviluppare le sue capacità e le sue strategie per superare le difficoltà. Quando sarà necessario non escludo anche l’aiuto di uno psicologo, ma spero proprio di evitarlo.
Ora l’Associazione, dopo il Convegno di gennaio, si sta muovendo per ottenere le “Linee Guida per la prevenzione della paralisi ostetrica” nella provincia di Alessandria, per poi cercare di estenderle alle altre province del Piemonte e poi ……... E’ una lunga battaglia, ma stiamo lavorando per la prevenzione ed evitare tante sofferenze ad altri bimbi e alle loro famiglie.
Il prossimo Convegno probabilmente sarà concentrato sulla fisioterapia e il trattamento delle paralisi ostetriche, ma ancora è presto per parlarne.

Barbara


 


 

Messaggio inviato il 25/04/2010

Grazie Sig. Federica Gismondi
Ma pultroppo il mio piccolo come già detto nell'annuncio precedente, è stato strappato, quindi si sono spezzati i così detti nervi che collegano il braccio con il cervello quindi non voglio essere pessimista ma non c'è nulla da fare, grazie al medico che tutt'oggi in udienza si difende dicendo che ha fatto tutte le manovre necessarie e era sempre presente senza mai allontanarsi dalla sua paziente,
anche se sappiamo bene io e lui e la fidanzata che al momento della nascita del mio piccolo eravamo al bar .
Se vinco o perdo questa causa per me ha poco importanza, visto che ho già perso ma voglio giustizia .

Ma perchè è pessimista ? ha fatto visitare suo figlio al Gaslini?.
Anche mio figlio aveva i nervi strappati, c5 e c6, ma ha fatto 2 grossi interventi e fisioterapia per 15 anni e dovrà fare altri interventi, però andiamo avanti...
La questione delle manovre a livello giudiziario si risolve secondo il principio "res ipsa loquitur", la cosa stessa parla, cioè parla da sola: se il medico ha fatto le manovre ed ha fatto le manovre giuste, perchè c'è stato danno?
La questione del vincere o perdere secondo me rileva, per il bisogno di giustizia, di verità e perchè il risarcimento deve aiutare un destino segnato. La questione del saper fare le manovre nel parto distocico è talmente importante da diventare il vero processo per la prevenzione della paralisi ostetrica . Ultimamente l'Assessorato alla Sanità della Provincia di Alessandria , su richiesta della nostra Associazione ha attivato un tavolo tecnico per elaborare, con gli specialisti in ginecologia dell'Asl- Al e l'ASO -AL, le linee guida per le manovre ostetriche e per attivare corsi di aggiornamento per imparare o rinnovare le conoscenze sulle manovre del parto distocico.
Comunque la letteratura medica attribuisce la lesione ostetrica del plesso brachiale a manovre errate, e da qui non si scappa.
Poi , guardi , in medicina il rischio zero non esiste, ed è successo a me, a mio figlio. Il perchè non lo so, ma cerco di far diventare un positivo questa sventura , perchè non accada ad altri, perhè chi ne soffre venga aiutato, perchè siamo stati chiamati noi a soffrire, a vivere questa storia. Ma non voglio che sia la pietra tombale della mia vita e di quella di mio figlio, altrimenti oltre alla funzionalità del braccio gli porta via anche la voglia e la forza di essere.
Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 24/04/2010

Mi chiamo ____ e sono mamma di un bambino di __ anni affetto da paralisi del plesso brachiale dx di tipo superiore. Dalla nascita ad oggi ha sempre effettuato cicli alterntivi di fisioterapia c/o la Fondazione Santa Lucia di Roma. Vorrei avere informazioni per prenotare una visita con il Prof. Senes. Grazie

Gentile Signora , la nostra è un'associazione di genitori e conosciamo il Dr. Senes perchè ha curato i nostri figli; io le dò il numero del suo cell. 3482259500. Mi tenga informata. federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 24/04/2010

Mi chiamo Giovanni padre di _____, bambino perfetto, che per negligenza del medico affetto da paresi ostretica al braccio sx di tipo totale.
La mia rabbia è che il medico è arrivato in sala parto quando il mio piccolo stava già nascendo cioè la testa era fuori, quei minuti preziosi che il medico perdeva con la sua fidanzata anzichè effettuare la giusta manovra per l'espulsione del feto, quando è arrivato in sala parto con il panico che aveva ha pensato solo a strappare mio figlio senza pensare a nulla.
Mi domando : ma se il medico era presente si poteva fare di più?
Oggi mio figlio quasi 7 anni braccio sinistro completamente inutile .

Gentile Signore ,
io non so se il medico presente avrebbe potuto riflettere e avrebbe fatto le manovre corrette ; probabilmente non le sapeva fare, altrimenti avrebbe guidato il parto distocico senza problemi. Non si angusti per questo; quando ho partorito io c'era un mucchio di gente in sala parto ..eppure, quando non si sanno fare le manovre...
Io la invito a far visitare il suo bimbo anche al Gaslini , l'ospedale pediatrico che è a Genova, per verificare se è possibile ottenere un miglioramento funzionale.
Ma, davvero, non si abbatta perchè suo figlio ha bisogno di lei e del suo coraggio, della sua capacità di affrontere il futuro con determinazione.
Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 21/04/2010

Rispondo alla email del giorno 2o ,forse mi sono spiegata male,non rientro più a prendere un contributo per i libri scolastici non perchè percepisco l'indennità di frequenza che è esentasse,ma perchè dopo una lunga causa civile alla mia bambina è stata data una somma di denaro dall'assicurazione.Questa somma è amministrata da un giudice tutelare,e per questo supero il tetto perchè questa cifra viene messa sul modello iseg,ma io questi soldi non li ho nelle mie tasche e non mangio con quelli.grazie per la sua gentilezza.Annamaria

Si , adesso ho capito, e dico che a lei non vanno tolti i contributi per i libri, perchè vengono dati a lei in base al suo reddito come genitore che ha in carico un minore, sua figlia. Si tratta di due redditi diversi, che non vanno calcolati nel complesso, a distinti proprio perchè sono gestiti da terzi.
Credo che sia necessario andare da un patronato e parlarne con un avvocato. Mi tenga informata.
Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 20/04/2010

La mia bambina 12 anni ha una paralisi ostetrica e percepisce una indennità di frequenza.Vorrei sapere come mai se la bambina frequenta lil centro di riabilitazione,prende le dodici menzilità,altrimenti prende solo nove mesi è normale? altra domanda:dopo una denuncia e alcuni anni diu attesa siamo riusciti a prendere un piccolo risarcimento.Prima di prendere questo risarcimento io facevo il modello ISE per prendere un piccolo contributo per i libri scolastici,da allora dice che non ci rientro più perchè con quei soldi supero il tetto,ma io quei soldi non li ho visti,perchè c'è un giudice tutelare che amministra questi soldi fino i 18 anni della bambina. grazie di cuore ANNAMARIA


Gentile Signora, l'indennità di frequenza , se la bambinna d'estate non frequenta un centro di fisioterapia, non la prende per i mesi estivi; se invece fa la terapia anche d'estate, deve portare all'inps il certificato del centro di riabilitazione attestante la sua frequenza, ed avere quindi l'assegno anche in questi mesi. L'indennità di frequenza, come la pensione d'invalidità non costituisce reddito e quindi non vedo perchè non le permette di avere i testi scolastici. Le consigli di andare ad un CAF o a un patronato per farsi spiegare cosa deve essere fatto. Non capisco perchè un giudice tutelare amministra l'indennità di frequenza che è un aiuto alla famiglia per far fare terapia a sua figlia o per aiutarla ad andare a scuola...non ho mai sentito una cosa così...
Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 20/04/2010

Gentilissima Federica prima di tutto mi scusi se le rispondo solo ora ma sa con i bambini non si ha mai abbastanza tempo e con due e'ancora piu' difficile!!spero non si dispiaccia se le faccio qualche altra domanda.vorrei sapere a che eta' suo figlio ha fatto il suo primo intervento e dove e se ha avuto qualche problema nell'inserimento scolastico a livello sociale..sa com'e' difficile in certe eta' confrontarsi con gli altri bambini....vorrei sapere anke come lei ha affrontato il tutto dall'inizo...tipo ke terapia ha seguito e per quanto tempo prima dell'operazione.E per ultimo se nn le dispiace giusto per conoscerci meglio di dov'e' lei(mi scusi se sn troppo invadente!!!!).'Io sono calabrese ma vivo in sicilia da settembre per via del lavoro del mio compagno..la ringrazio ancora per la sua infinita cortesia...


Gentile signora io la capisco perchè io ne ho tre figli ;
non mi dispiace rispondere alle sue domande, l'associazione l'ho fatta per questo; io sono stata molto sola; mio Andrea è stato operato a Genova al Gaslini il 2 febbraio del 1996, aveva 4 mesi

per quanto riguarda l'inserimento scolastico , il problema vero si è presentato a tre anni perchè non riusciva a usare le braccia a tempo per giocare; è stato quindi operato nuovamente, sempre a Gaslini, e quest'operazione nel tempo gli ha dato una funzionalità davvero migliore; non ha mai avuto problemi d'inserimento scolastico, nè con i compagni , nè con le insegnanti; vero è che si è spiegato tutto e si è data ogni disponibilità alle insegnanti in qualsiasi senso. Io ho insisitito perchè avesse l'insegnante di sostegno e si è cominciata la procedura un anno prima dell'inizio delle elementari, perchè questi sono i tempi della valutazione; l'ho fatto , anche per dare sicurezza alle insegnanti che avrebbero avuto un aiuto, se ce ne fosse stato bisogno, e poi per mia sicurezza , perchè volevo che avesse l' aiuto di cui aveva bisogno. gli avebbe consentito di sentirsi piùsicuro e tranquillo. Lo so che uno può pensare che ho , come dire, segnato mio figlio con la certificazione, ma chi se accorgerà mai, che cosa gli potrà impedire di fare?! Per me era importante avere una persona che lo rendesse sicuro, sapevo che ce l'avrebbe fatta meglio con una persona a fianco che gli insegnava ad essere quel mancino forzato che non era previsto nel suo cervello .

mi chiede come ho affrontato il tutto dall'inizio...da soli , è stato un dramma, ho preso un mucchio di porte in faccia, ho soffero tantissimo, soprattutto perchè l'ospedale m ha messo alla porta e ha fatto di tutto per farmi sentire in colpa. la cosa peggiore è che nessuno, nessuno mi ha mai detto "mi dispiace", ed io , guardi, passano gli anni, ma vivo questa vicenda con una grande sofferenza ed ho dovuto e ancora lo faccio lavorare su me stessa, imparare anche a misurare le reazioni, a soffocare la paura , l'angoscia, trasforandole in sentimenti positivi per dare e avere speranza, andare avanti, superare i traguardi...ho incontrato terapiste ..che, non le stò a spiegare, ma non avrebbero dovuto fare quel mestiere..., facevo day hospital al gaslini per fargli cicli di terapia fisioterapeutica decente e ho imparato a fargliela io; non le ho detto che a quel tempo abitavamo in sardegna...dopo aver tribolato tre anni, con il rischio di fare degli interventi chirurgici a cui seguivano cicli di fisio fatta male ,per evitare di annullare gli esiti della chirurgia con una fisio sbagliata, appena c'è stata l'opportunità di lavoro, ci siamo trasferiti in provincia di alessandria, in piemonte a quasi 80 km dal gaslini


la fisio l'ha iniziata subito dopo 15 giorni e poi per sempre; faceva tutti i giorni 45 minuti con la terapista suddividendo varie tipologie: massoterapia , movimento passivo, che pian piano dopo l'inetervento è diventato attivo, e un pò di vojta, ma poco, dosato...

mi pare che mi abbia scritto qualcuno dalla sicilia , guardi la bacheca, che dice di avere il bambino seguito molto bene

non mi ringrazi , io faccio questo per aiutare chi sta passando quello che ho vissuto io insieme a mio figlio. Non abbiate paura, fate vedere il bambino al gaslini o contattate il medico dr. senes che ha operato mio figlio e che lo segue da quando è nato, so che viene al sud a visitare perchè segue tantissimi bambini, lui vi saprà aiutare;non vi scoraggiate , la strada è lunga e, a tratti, è una salita, ma tutto il dolore e la fatica vi verranno restituiti in serenità e forza.
Federica Gismondi

 


 

Messaggio inviato il 19/04/2010


ho 57 anni ogni tanto vengo a leggere la bacheca e mi rattrisco sempre , perche ancora oggi nescono bimbi con questa patologia ,non si guarisce i dolori aumentano e le problematiche diventano sempre piu grosse ,ho una invALIDITA DEL 55 % HO UN LAVORO E UNA BELLA FAmiglia ma tanta rabbia dentro , non guido piu come prima ,uso il cambio automatico e la cintura mi ostacola ma all ospedale mi dicono che la paralisi ostetica non contempla esenzioni dalla cintura ne da qualsiasi tichet cosi ogni volta che provo a rifare esami al braccio o iniezioni di acido ianuronico li pago ,son solo pagliativi ..e ho capito solo che se non lo muovo non ho dolore ma ovviamente il mio braccio peggiora sempre piu .un saluti a tutti e impegnaomoci almeno noi a destinare all apos il 5 pr mille per la ricerca gianna

 


 

Messaggio inviato il 17/04/2010

Salve mi chiamo Valeria, ho 36 anni e ho la paralii ostetrica. Le scrivo per raccontarle la mia storia e cercare d'avere qualche risposta alle mie domande. Quando sono nata mi presentavo in posizione podalica ma, nonostante questo, i medici non hanno ritenuto necessario intervenire col cesareo; risultato? io con la paralisi ostetrica e mia madre che lottava per vivere. In quei drammatici momenti, nessuno pensava a altro che non fosse la salute mia e di mia madre; non è mai stata fatta una denuncia, non è mai stato chiesto un risarcimento. All'età di 3 anni, i miei genitori, vengono a conoscenza dell'ospedale Gaslini, per 17 anni, viaggio ininterrottamente tra calabria e liguria subendo 15 interventi e vedendo qualche piccolo miglioramento pur trascinandomi però, la seguente situazione: frorti dolori a collo spalla braccio e schiena, scarsa mobilità del braccio, gomito e polso bloccati, mano paralizzata, quasi inesistente la sensibilità del braccio (spesso mi ferisco senza accorgermene). Nell'87 faccio domanda d'invalidità e vengo riconosciuta al 50%, dopo essere stata derisa da una dottoressa della commissione (avendo chiare difficoltà ad allacciarmi le scarpe, ricevo l'aiuto di mia madre, la dottoressa si rivolge a me dicendo che mi dovevo vergognare per la sceneggiata che stavo mettendo in atto). In tutti questi anni ho dovuto affrontare sola, con la mia famiglia, "tutte" le conseguenze psicologiche ed economiche che questo mio problema mi ha comportato. Nel 91, stanca di illusioni e poi delusioni, decido di fermarmi con interventi, fisioterapia, scosse elettriche, ginnastica correttiva ecc. spinta da una forte depressione. Da circa 3 anni ho iniziato a farmi vedere da alcuni dottori, ma, tutti, mi hanno confermato il peggioramento del braccio. Non riesco a trovare lavoro a causa di questo mio problema, non posso fare affidamento sulla mia invalidità perchè, come mi è stato detto, per avere diritto al lavoro bisogna avere un massimo il 35%, non posso contare su un piccolo aiuto economico perchè viene concesso con un minimo del 75%; quindi sono troppo invalida per lavorare ma non abbastanza per ricevere un piccolo aiuto economico? Dopo tutti questi anni, visto il peggioramento del braccio, posso fare domanda di aggravamento? E' vero che, se dovessi percepire una piccola pensione, dopo tutto questo tempo non avrei diritto agli arretrati? La ringrazio immensamente per l'attenzione che mi ha porto, attendo con ansia una sua risposta

Gentile Signora, da come scrive si può capire quale dramma sia la paralisi ostetrica e come poco siano aiutate le persone che ne sono affette.
Mi space molto che non abbia avuto giovamento dalla chirurgia; credo che se dovesse fare l'aggravamento potrebbero attriburle il 75% d'invalidità, ma l'assegno è assai piccola cosa; io le consiglio di verificare se ha diritto ad essere iscritta negli elenchi delle categorie protette presso gli sportelli per l'impiego ed avere chimate dirette; oltre a questo, poichè da come scrive desumo che abbia un buon livello di preparazione culturale, la invito a verificare se può prendere una qualche specialità , facendo un corso che possa in qualche modo riqualificarla dal punto di vista lavorativo, magari consentendole di essere una lavoratrice di fascia debole ma molto appetibile per un'azienda. E' possibile che, specializzandosi in qualche cosa, es tecnico contabile, esperta d'informatica ad es. possa trovare lavoro , magari anche un lavoro che le piaccia.
Vada anche nella sua provincia di riferimento , parli con gli assessori al lavoro, alle politiche sociali , alle pari opportunità, chieda aiuto, non si lasci andare alla disperazione, continui a lottare.
Mi tenga informata
Federica Gismondi


 


 

Messaggio inviato il 16/04/2010

Ciao Federica ho scritto gia altre volte per varie informazioni questa volta voglio chiederti se ci sono anche qui dove vivo in Germania a 20 km da Stoccarda nel 70794 Filderstadt centri o Dottori specializzati nella fiseoterapia per paresi ostetrica.Grazie ...saluti

Cerco informazioni e appena possile ti dico.
Ciao.
FEDERICA GISMONDI

CIAO ,HO TROVATO E TI INVIO IL LINK DELL'ASSOCIAZIONE DI GENITORI CHE SI OCCUPA DI PARALISI OSTETRICA IN GERMANIA, LORO CERTAMENTE SAPRANNO AIUTARTI. CIAO FEDERICA GISMONDI

FACCIO UNA TRADUZIONE CON GOOGLE TRADUTTORE DELLE PAGINE CHE FORSE POSSONO INTERESSARTI , MA CERTAMENTE SE VIVI IN GERMANIA SAPRAI BENISSIMO IL TEDESCO.

Willkommen bei www.plexuskinder.de



Benvenuti a www.plexuskinder.de
....
Il sé Plexuskinder fornisce informazioni, consulenza e sostegno in una lesione del plesso brachiale dopo la consegna per i bambini colpiti e le loro famiglie. Siamo un gruppo di genitori di bambini con questo pregiudizio. Il nostro obiettivo è di migliorare la consulenza e terapia per questa malattia. Vogliamo informare e prevenire le lesioni al plesso brachiale per nascita attraverso l'educazione dei genitori in attesa, ostetriche e medici. Siamo supportati da medici, fisioterapisti e terapisti occupazionali e avvocati specializzati.

Come un gruppo di sostegno di genitori, il nostro obiettivo è quello di bambini di paralisi del plesso. Ma noi vogliamo aiutare gli adulti interessati.

. ....
QUESTO SITO DA ANCHE INFORMAZIONI AGLI ADULTI PLESSO-LESI :

Informazioni per gli adulti con danni ai nervi del plesso brachiale

Descrizione e trattamenti .....
... Per gli adulti si riuniscono intorno al plesso brachiale, tre problemi:

Gli infortuni nei trasporti e in particolare gli incidenti moto, spesso in pazienti con traumi multipli, lesioni nervose, ma anche nel contesto di procedure chirurgiche.

... sindromi da compressione dei nervi nella regione del collo superiore, a volte associata a costrizione vascolare cosiddetta sindrome di presa toracica.
Infortuni negli adulti:
La più conosciuta è la lesione del plesso brachiale in motociclista in un incidente d'esercizio di stretching per il collo ad alta velocità, sia dei tessuti molli e lesioni ossee, così come una sostanziale interruzione a volte del plesso brachiale soffre.
imile ai bambini ci sono diverse proporzioni con danni eccessivi, lacerazione e strappo e strappo delle radici nervose.

Negli adulti, spesso sono le lesioni associate in primo piano (la cura del trauma) in modo che i deficit neurologici in poche settimane..... Ma è importante prime sei settimane, una forma neurologica e un esame approfondito studio elettrofisiologico completo con una valutazione globale (dalla risonanza magnetica o una mielografia CT-)del danno per ottenere all'interno.

Quando si aggiungono in indagini cliniche di problemi neurologici e immagini possono essere l'idea quando Plexuschirurgen idealmente in settimane e tre mesi, l'indicazione per la chirurgia è discussa tra sei.

Come nella rigenerazione dei nervi adulti lenta e incompleta che corre il bambino, in aggiunta a regredire i muscoli sempre più velocemente un muscolo è irreversibile, l'adulto è una rapida azione necessaria per una diagnosi più dettagliata del caso. Anche in questo caso le informazioni Plexuschirurg, in particolare le lesioni associate sono trattati . Prima di andare su un caso di riabilitazione dovrà in ogni questione tale da chiarire e facile ad aspettare in attesa con fiducia nella guarigione spontanea non si verificherà.


VIENE MESSO COME CONTATTO PER GLI ADULTI:

Dr. Jörg Bahm Dr. Jörg Bahm
St. Franziskus Krankenhaus St. Francis Hospital
Morillenhang 27 Morillenhang 27
52074 Aachen 52.074 Aachen
Telefon: 0241 7501 560 Telefono: 0241 7501 560
laserzentrum@franziskus-hospital.de laserzentrum@franziskus-hospital.de
www.franziskus-hospital.de www.franziskus-hospital.de
Kontakt mit Betroffenen Erwachsenen Il contatto con gli adulti interessati
martin@plexusbrachialis.de martin@plexusbrachialis.de



 


 

Messaggio inviato il 14/04/2010

FIRMA X APOS

Anche quest'anno vi chiedo di aiutare i bambini che soffrono di PARALISI OSTETRICA: destinate il 5 per Mille della dichiarazione dei redditi all’Associazione Bambini Affetti da Paralisi Ostetrica .

Il 5 per Mille non costa nulla per il cittadino contribuente. È una quota di imposte a cui lo Stato rinuncia per destinarla alle organizzazioni no-profit come per sostenere le loro attività come appunto l’Associazione Bambini Affetti da Paralisi Ostetrica .

Firmando per il 5 x 1000 si trasforma la dichiarazione dei redditi in una grande azione di concreta solidarietà.
Questo gesto aiuta l'associazone a sostenere i bambini e le loro famiglie, a garantire attraverso il servizio d’informazione indicazioni preziose per le cure mediche corrette a molti bambini , a dare speranza ai loro genitori che vivono in condizioni drammatiche e di grande solitudine l’esperienza della malattia.

In questi anni il lavoro dell’associazione ha creato una rete per la cura dei bambini ed ha colmato la grave lacuna d’informazione sulle terapie; si è dato un continuo aggiornamento non solo attraverso il sito, ma anche realizzando momenti d’informazione sia a livello nazionale che locale; si è fatta consulenza per i percorsi amministrativi e giuridici .
ma la cosa che desidero raccontare è che PROPRIO OGGI SI E' TENUTO IL PRIMO INCONTRO PER L'ATTIVAZIONE DI UN TAVOLO TECNICO CON L'ASL DI ALESSANDRIA E L'AZIENDA OSPEDALIERA DI CUI SI E' FATTA PROMOTRICE L'ASSESSORE DELLA PROVINCIA DI ALESSANDRIA ALLE POLITICHE SANITARIE MARIA GRAZIA MORANDO, TAVOLO DI LAVORO CHE HA L'OBIETIVO DI REDIGERE LE LINEE GUIDA PER LA PREVENZIONE DELLA PARALISI OSTETRICA. E' STATO ANCHE PREVISTO CHE VENGANO ATTIVATI BEN 4 CORSI DI AGGIORNAMENTO DELLE CONOSCENZE OSTETRICHE PER LE MANOVRE DEL PARTO DISTOCICO, CIOE' IL PARTO DA CUI SI PUO' GENERARE LA PARALISI. SEMBRA CHE OCCORRA ACQUISTARE UN MANICHINO CON LA SAGOMA DELLA PARTORIENTE PER INSEGNARE AD ESTRARRE BENE IL NEONATO E FAR FARE ESERCIZIO AL PERSONALE . L'ASSOCIAZIONE VORREBBE CONTRIBUIRE PER L'ACQUISTO DI QUESTO STRUMENTO, PER QUESTO RINGRAZIO MOLTO TUTTI COLORO CHE CON LA LORO FIRMA VORRANNO DESTINARE il 5X 1000 ALLA NOSTRA ASSOCIAZIONE

Aiutare l'APOS è facile! BASTA INSRIRE il codice fiscale 96036520060 (ambito sanitario)DELL'ASSOCIAZIONE APOS OLUS e apporre la firma nello spazio dedicato sul Modello Unico o sul 730 oppure sul CUD.
GRAZIE A TUTTI COLORO CHE CREDONO NEL LAVORO E NEL SERVIZIO DELL’APOS E CHE VORRANNO SOSTENERLO FIRMANDO PER IL 5 X MILLE .
VI PREGO DI PROMUOVERE LO STESSO IMPORTANTE GESTO PRESSO I VOSTRI AMICI PERCHE' LA SOLIDARIETA’ E’ IL SEGNO DELLA TENEREZZA DI UN POPOLO
FEDERICA GISMONDI

 


 

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NEWS

02/02/2018

Ospedale Infantile: avvio dell’ambulatorio di chirurgia della mano pediatrica e dei nervi periferici

È attivo al presidio pediatrico Cesare Arrigo un nuovo ambulatorio di chirurgia della mano e microchirurgia ricostruttiva dei nervi periferici dedicato ai più piccoli, nell’ambito della...